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泰国试管婴儿PGD技术能提升成功率吗?    返回
阅读:74    时间:2019-11-19    来自:爱心国际医疗
随着二胎政策的开放,越来越多的女性想生一个健康的宝宝。但是有的女性因为身体各方面的原因,存在了这样那样的生育问题,像染色体异常更是令许多女性苦恼,好在现在还有第三代泰国试管婴儿技术可以解决这一大难题,给许多不孕不育的家庭带来了福音。
泰国试管婴儿PGD技术有哪些优点?主要解决哪些生育问题?
PGD是对胚胎以上的最易有染色体变异的部位进行测试,可以筛选出正常的胚胎怀孕。经过PGD筛选的胚胎在子宫着床的机率更大,更少的自然死亡率,同时也减低了生出有异常染色体的后代的风险(如唐氏综合征等),
PGD技术让胚胎专家可以在试管婴儿疗程中胚胎尚未植入的阶段,即能诊断出胚胎是否带有遗传疾病基因。透过PGD对遗传异常胚胎的筛选,可以增加健康胚胎着床率,减少自发性流产和三倍体染色体异常的发生。
泰国试管婴儿PGD技术适用人群:
1、有反复流产病史、曾怀孕胎儿有染色体问题;
2、女方卵巢功能不好,或年龄超过35岁;
3、男方精子质量差;
4、准父母一方已检出有染色体问题。一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病,平均每人携带5―6个隐性基因。
移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查,会提高着床率,并且降低后期流产率和婴儿的健康风险。
PGD方案及可检测遗传病:
染色体数量筛查(PGD-PGS)定义:正常人的23对染色体,每一对都是二倍体,即两条。如果出现单条、三条或多条,就构成了染色体数量异常检测遗传病:染色体数量异常导致的遗传病有上百种,典型的如21三体即先天愚型(或唐氏综合症)、18三体(爱德华症)、13三体综合症(帕套症)、5p综合症(猫叫综合症)、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。有这些染色体问题的胚胎如果成为胎儿,大多也能够在产检中检查出来。同事PGD-PGS方案检测a-CGH基因芯片,能够实现儿女双全心愿。
泰国试管婴儿PGD技术常见问题解答
问:做PGD会浪费胚胎吗?
答:泰国采用PGD-PGS检测标准,即关注1-23号染色体是否都是两条,染色体数量是基本正常,而不是基因层面的细小问题。如果数量出现异常会导致胎儿的严重健康问题,比如21号染色体有三条即是唐氏儿。所以PGD会提前识别问题,降低孕期风险,而不会浪费胚胎。
问:PGD对胚胎和孩子会有影响吗?
答:影响极小,我们的细胞提取方法是目前业界最领先的初期胚打孔方式,最大程度的避免了对胚胎细胞的损伤。
问:做PGD必须是囊胚吗?
答:是的,因为PGD需要提取一两个细胞进行DNA采样,建议培养到囊胚阶段,采样时对胚胎伤害小。
问:可以做基因层面的筛查吗?
可以,泰国医院提供最全面的染色体和基因筛查方案(PGS、a-CGH、NGS等)。基因检测需要结合患者的遗传病史,并且患者需要提供致病染色体携带者的检测报告。有多次流产史或者胎停育史的患者通常医生会要求患者检查染色体是否异常,而大部分人对染色体结果很茫然。
值得庆幸的是,有了这项技术,就可以直接筛除有问题的胚胎,从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高了患者的临床妊娠率。
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